【執(zhí)法規(guī)范】消毒產(chǎn)品衛(wèi)生監(jiān)督工作規(guī)范

第一章 總 則

第一條 為保障公眾健康，規(guī)范消毒產(chǎn)品衛(wèi)生監(jiān)督工作，根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》（以下簡稱《傳染病防治法》）、《消毒管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，制定本規(guī)范。

第二條 本規(guī)范所稱的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生監(jiān)督，是指縣級以上地方衛(wèi)生計生行政部門及其綜合監(jiān)督執(zhí)法機(jī)構(gòu)依據(jù)《傳染病防治法》、《消毒管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，對消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)、進(jìn)口消毒產(chǎn)品在華責(zé)任單位以及消毒產(chǎn)品的經(jīng)營、使用單位進(jìn)行衛(wèi)生監(jiān)督檢查的活動。

第三條 按照消毒產(chǎn)品用途、使用對象的風(fēng)險程度實行分類管理。

第一類是具有較高風(fēng)險，需要嚴(yán)格管理以保證安全、有效的消毒產(chǎn)品，包括用于醫(yī)療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械、皮膚黏膜消毒劑，生物指示物和滅菌效果化學(xué)指示物。第二類是具有中度風(fēng)險，需要加強(qiáng)管理以保證安全、有效的消毒產(chǎn)品，包括除第一類產(chǎn)品外的消毒劑、消毒器械，以及抗（抑）菌制劑。第三類是風(fēng)險程度較低，實行常規(guī)管理可以保證安全、有效的除抗（抑）菌制劑外的衛(wèi)生用品。

同一個消毒產(chǎn)品涉及不同類別時，應(yīng)當(dāng)以較高風(fēng)險類別進(jìn)行管理。

第四條 縣級以上地方衛(wèi)生計生行政部門負(fù)責(zé)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生監(jiān)督能力建設(shè)，保障人員配備，合理配置工作裝備，并將監(jiān)督抽檢等工作經(jīng)費納入預(yù)算管理。

第五條 縣級以上地方衛(wèi)生計生行政部門及其綜合監(jiān)督執(zhí)法機(jī)構(gòu)在開展消毒產(chǎn)品衛(wèi)生監(jiān)督時，適用本規(guī)范。 ^[1-2] 

第二章 監(jiān)督職責(zé)及要求

第六條 省級衛(wèi)生計生行政部門及其綜合監(jiān)督執(zhí)法機(jī)構(gòu)職責(zé)：

（一）制訂全?。▍^(qū)、市）消毒產(chǎn)品衛(wèi)生監(jiān)督工作制度、規(guī)劃和年度工作計劃。根據(jù)消毒產(chǎn)品分類監(jiān)督情況，確定年度消毒產(chǎn)品衛(wèi)生監(jiān)督重點工作內(nèi)容；

（二）組織實施全?。▍^(qū)、市）消毒產(chǎn)品衛(wèi)生監(jiān)督工作及相關(guān)培訓(xùn)，對下級消毒產(chǎn)品衛(wèi)生監(jiān)督工作進(jìn)行指導(dǎo)、督查；

（三）負(fù)責(zé)職責(zé)范圍內(nèi)消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可；

（四）開展消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)、在華責(zé)任單位抽查;

（五）組織轄區(qū)內(nèi)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生監(jiān)督抽檢；

（六）組織協(xié)調(diào)、督辦、查辦轄區(qū)內(nèi)消毒產(chǎn)品重大違法案件；

（七）按照《健康相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生條件審核規(guī)范》的規(guī)定，負(fù)責(zé)新消毒產(chǎn)品生產(chǎn)能力審核及采封樣；

（八）負(fù)責(zé)全?。▍^(qū)、市）消毒產(chǎn)品衛(wèi)生監(jiān)督信息管理及數(shù)據(jù)匯總、核實、分析及上報工作；

（九）承擔(dān)上級指定或交辦的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生監(jiān)督工作任務(wù)。

第七條 設(shè)區(qū)的市級、縣級衛(wèi)生計生行政部門及其綜合監(jiān)督執(zhí)法機(jī)構(gòu)職責(zé)：

（一）根據(jù)本省（區(qū)、市）消毒產(chǎn)品衛(wèi)生監(jiān)督工作制度、規(guī)劃和年度工作計劃，結(jié)合實際，制訂轄區(qū)內(nèi)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生監(jiān)督工作計劃，明確重點監(jiān)督工作內(nèi)容并組織落實；組織開展轄區(qū)內(nèi)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生監(jiān)督培訓(xùn)工作；

（二）負(fù)責(zé)職責(zé)范圍內(nèi)轄區(qū)內(nèi)消毒產(chǎn)品監(jiān)督檢查；

（三）負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生監(jiān)督抽檢；

（四）負(fù)責(zé)開展轄區(qū)內(nèi)消毒產(chǎn)品違法案件的查處；

（五）負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生監(jiān)督信息匯總、分析及上報工作；

（六）設(shè)區(qū)的市對縣級消毒產(chǎn)品衛(wèi)生監(jiān)督工作進(jìn)行指導(dǎo)、督查；

（七）承擔(dān)上級指定或交辦的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生監(jiān)督工作任務(wù)。

第八條 設(shè)區(qū)的市級以上綜合監(jiān)督執(zhí)法機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)置傳染病防治監(jiān)督科（處）室或消毒產(chǎn)品監(jiān)督科（處）室，承擔(dān)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生監(jiān)督工作；縣級監(jiān)督機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)指定科室承擔(dān)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生監(jiān)督工作。

第九條 實施消毒產(chǎn)品現(xiàn)場衛(wèi)生監(jiān)督前，監(jiān)督員應(yīng)當(dāng)明確衛(wèi)生監(jiān)督任務(wù)、方法、要求，配備安全防護(hù)裝備，做好安全防護(hù)。發(fā)現(xiàn)違法行為時，應(yīng)當(dāng)依法收集證據(jù)。在證據(jù)可能滅失或以后難以取得的情況下，應(yīng)當(dāng)依法先行采取證據(jù)保全措施。

第十條 按照消毒產(chǎn)品風(fēng)險程度實行分類監(jiān)管。

縣級綜合監(jiān)督執(zhí)法機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)所有消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)、在華責(zé)任單位衛(wèi)生監(jiān)督，每年不少于1次。市級綜合監(jiān)督執(zhí)法機(jī)構(gòu)對轄區(qū)內(nèi)第一類和第二類消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)、進(jìn)口消毒產(chǎn)品在華責(zé)任單位開展衛(wèi)生監(jiān)督，每年不少于1次。省級綜合監(jiān)督執(zhí)法機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)所有消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)、在華責(zé)任單位的抽查。

第十一條 省、市、縣級三級綜合監(jiān)督執(zhí)法機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)職責(zé)建立消毒產(chǎn)品衛(wèi)生監(jiān)督工作檔案，掌握轄區(qū)內(nèi)消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)和消毒產(chǎn)品基本情況以及消毒產(chǎn)品衛(wèi)生監(jiān)督工作情況。 

第三章 監(jiān)督內(nèi)容及方法

第一節(jié)　消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生監(jiān)督

第十二條 消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督內(nèi)容：

（一）消毒產(chǎn)品及生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì)；

（二）生產(chǎn)條件、生產(chǎn)過程；

（三）使用原材料衛(wèi)生質(zhì)量；

（四）消毒產(chǎn)品和物料倉儲條件；

（五）消毒產(chǎn)品從業(yè)人員配備和管理情況；

（六）消毒產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量。

第十三條 消毒產(chǎn)品及生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì)的監(jiān)督檢查方法：

（一）檢查生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證，核查生產(chǎn)企業(yè)實際生產(chǎn)地址、生產(chǎn)方式、生產(chǎn)項目、生產(chǎn)類別以及法定代表人或負(fù)責(zé)人、注冊地址是否與生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證注明的一致；檢查衛(wèi)生許可證是否在有效期限內(nèi)，核查衛(wèi)生許可證有無涂改、轉(zhuǎn)讓、偽造、出租、出借等情況；

（二）檢查新消毒產(chǎn)品是否具有有效的產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件，核實產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件標(biāo)注的生產(chǎn)企業(yè)地址與生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證上注明的是否一致；對委托生產(chǎn)加工的，核實產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件標(biāo)注的實際生產(chǎn)企業(yè)地址與生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證上注明的是否一致。

第十四條 消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)條件、生產(chǎn)過程的監(jiān)督檢查方法：

（一）檢查生產(chǎn)企業(yè)的廠區(qū)布局、生產(chǎn)區(qū)、生產(chǎn)設(shè)備和檢驗設(shè)備等生產(chǎn)條件是否符合《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》的要求；核查是否擅自改變已核準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)車間布局等。必要時對生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)用水的衛(wèi)生質(zhì)量進(jìn)行現(xiàn)場采樣、檢測；

（二）檢查生產(chǎn)過程中是否執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和管理制度，是否添加國家規(guī)定禁用的物質(zhì)。生產(chǎn)過程各項記錄是否完整，保證溯源，并妥善保存至產(chǎn)品有效期后3個月。

第十五條 消毒產(chǎn)品使用原料衛(wèi)生質(zhì)量的監(jiān)督檢查方法：

（一）核查新消毒產(chǎn)品中消毒劑主要有效成分的原料名稱是否與產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件一致；

（二）核查需要進(jìn)行衛(wèi)生安全評價的消毒劑、抗（抑）菌制劑所用原料名稱、單一化學(xué)物質(zhì)的CAS編碼、商品名稱、含量、等級及其所用量是否與該產(chǎn)品《衛(wèi)生安全評價報告》相同；

（三）檢查除抗（抑）菌制劑以外的衛(wèi)生用品有無相應(yīng)原料供應(yīng)商提供的原料無毒、無害、無污染檢驗報告或證明材料，核查原料是否與生產(chǎn)產(chǎn)品的配方成分、規(guī)格、等級要求相符；

（四）檢查消毒產(chǎn)品原（材）料庫有無國家規(guī)定禁用的物質(zhì)；

（五）檢查消毒產(chǎn)品原（材）料采購記錄、出入庫登記是否完整。

第十六條 消毒產(chǎn)品和物料倉儲條件的監(jiān)督檢查方法：

檢查消毒產(chǎn)品和物料倉儲條件是否符合《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》的要求。

第十七條 消毒產(chǎn)品從業(yè)人員管理的監(jiān)督檢查方法：

（一）檢查企業(yè)是否配備專職或兼職衛(wèi)生管理人員、質(zhì)量管理人員；

（二）查閱直接從事消毒產(chǎn)品生產(chǎn)的操作人員預(yù)防性健康體檢合格證，查閱生產(chǎn)操作人員和質(zhì)量檢驗人員崗前培訓(xùn)資料和檢驗人員學(xué)歷證明；

（三）查看生產(chǎn)過程中人員的衛(wèi)生狀況是否符合《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》的要求。

第十八條 消毒產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量的監(jiān)督檢查方法：

（一）檢查需要進(jìn)行衛(wèi)生安全評價的消毒劑、消毒器械和抗（抑）菌制劑是否具有符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》的衛(wèi)生安全評價報告和備案憑證；

（二）查閱消毒產(chǎn)品投放市場前的衛(wèi)生質(zhì)量出廠檢驗報告，核查檢驗項目、檢驗頻次、檢驗結(jié)果是否符合《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》的要求；對委托檢驗的企業(yè)，還應(yīng)檢查檢驗機(jī)構(gòu)的合法資質(zhì)及委托檢驗協(xié)議書；

（三）檢查企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是否依法備案，是否在有效期內(nèi)；

（四）核查新消毒產(chǎn)品的標(biāo)簽、說明書標(biāo)注的內(nèi)容是否與產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件一致；核查需要進(jìn)行衛(wèi)生安全評價的消毒產(chǎn)品標(biāo)簽（銘牌）、說明書標(biāo)注的內(nèi)容是否符合《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的要求并與備案提交的相符；核查其他消毒產(chǎn)品是否符合《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的要求。

（五）必要時對消毒產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)督抽檢。

第十九條 消毒產(chǎn)品衛(wèi)生監(jiān)督抽檢方法：

（一）消毒產(chǎn)品樣品采集應(yīng)當(dāng)具有代表性，在有效期或保質(zhì)期內(nèi)，包裝完好。同一批次樣品數(shù)量應(yīng)當(dāng)滿足衛(wèi)生質(zhì)量檢驗、標(biāo)簽（銘牌）和說明書判定、留樣的需要；

（二）樣品應(yīng)當(dāng)及時送交獲得實驗室資質(zhì)認(rèn)定的檢驗機(jī)構(gòu)檢驗，樣品按照規(guī)定程序交接，樣品包裝應(yīng)當(dāng)保持完好；

（三）抽檢的消毒產(chǎn)品樣品要進(jìn)行產(chǎn)品確認(rèn)、檢驗結(jié)果告知并附檢驗報告；對抽檢結(jié)果有異議的樣品，按照程序進(jìn)行復(fù)檢；縣級以上地方衛(wèi)生計生行政部門負(fù)責(zé)向社會公布抽檢結(jié)果；

（四）綜合監(jiān)督執(zhí)法機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)置留樣貯存場所、設(shè)施和設(shè)備，并按照樣品標(biāo)識的保存條件進(jìn)行保存。對不合格樣品留樣保存至抽查結(jié)果公告后3個月。

第二節(jié) 在華責(zé)任單位的衛(wèi)生監(jiān)督

第二十條 進(jìn)口消毒產(chǎn)品在華責(zé)任單位的監(jiān)督內(nèi)容：

（一）工商營業(yè)執(zhí)照；

（二）新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件；

（三）衛(wèi)生安全評價報告；

（四）進(jìn)口消毒產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量。

第二十一條 進(jìn)口消毒產(chǎn)品在華責(zé)任單位的監(jiān)督檢查方法：

（一）核查工商營業(yè)執(zhí)照的營業(yè)范圍、進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關(guān)單是否與所經(jīng)銷的消毒產(chǎn)品相符；

（二）核查進(jìn)口的新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件是否與所經(jīng)銷的消毒產(chǎn)品相符；

（三）檢查需要進(jìn)行衛(wèi)生安全評價的進(jìn)口消毒劑和消毒器械以及抗（抑）菌制劑是否具有符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》的衛(wèi)生安全評價報告和備案憑證；

（四）檢查銷售的進(jìn)口消毒產(chǎn)品是否在有效期內(nèi)；

（五）進(jìn)口消毒產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量檢查方法參見第十八條，其中產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合消毒產(chǎn)品相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的要求，并與備案提交的相符；

（六）必要時對進(jìn)口消毒產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)督抽檢。抽檢方法參見第十九條。

第三節(jié) 消毒產(chǎn)品經(jīng)營、使用單位監(jiān)督

第二十二條 消毒產(chǎn)品經(jīng)營、使用單位的監(jiān)督內(nèi)容：

（一）建立消毒產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗收制度情況；

（二）索取國產(chǎn)消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證、消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件或衛(wèi)生安全評價報告和備案憑證情況；核對消毒產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)企業(yè)或在華責(zé)任單位名稱以及消毒產(chǎn)品標(biāo)簽（銘牌）、說明書；

（三）檢查消毒產(chǎn)品使用情況；

（四）消毒產(chǎn)品衛(wèi)生監(jiān)督抽檢情況。

第二十三條 消毒產(chǎn)品經(jīng)營、使用單位的監(jiān)督檢查方法：

（一）核查經(jīng)營、使用的國產(chǎn)消毒產(chǎn)品與產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件或衛(wèi)生安全評價報告和備案憑證、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證標(biāo)注的生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品類別是否一致，進(jìn)口消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件或衛(wèi)生安全評價報告和與備案憑證標(biāo)注的在華責(zé)任單位名稱、產(chǎn)品類別是否一致；

（二）核查銷售國產(chǎn)消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證或進(jìn)口消毒產(chǎn)品在華責(zé)任單位營業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件或產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告是否合法、有效；

（三）檢查消毒產(chǎn)品進(jìn)貨記錄和有效期；對使用中的手消毒劑還應(yīng)檢查是否在啟封后使用有效期內(nèi)使用；

（四）檢查經(jīng)營、使用的消毒產(chǎn)品標(biāo)簽（銘牌）、說明書參見第十八條；

（五）必要時對消毒產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)督抽檢，抽檢方法參見第十九條。 

第四章 信息管理

第二十四條 各級衛(wèi)生計生行政部門及綜合監(jiān)督執(zhí)法機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生監(jiān)督信息系統(tǒng)建設(shè)，開展本轄區(qū)內(nèi)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生監(jiān)督信息分析工作，為制訂消毒產(chǎn)品衛(wèi)生相關(guān)政策提供依據(jù)。

第二十五條 各級衛(wèi)生計生行政部門應(yīng)當(dāng)建立消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)不良記錄名單制度，依法公布不合格消毒產(chǎn)品信息。

省級衛(wèi)生計生行政部門應(yīng)當(dāng)及時更新消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可信息，及時發(fā)布消毒產(chǎn)品衛(wèi)生監(jiān)督抽檢信息。

第二十六條 各級綜合監(jiān)督執(zhí)法機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)安排專（兼）職人員負(fù)責(zé)本轄區(qū)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生監(jiān)督信息報送工作。充分利用全國衛(wèi)生監(jiān)督信息報告系統(tǒng)，及時上報、各級綜合監(jiān)督執(zhí)法機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期匯總分析消毒產(chǎn)品衛(wèi)生監(jiān)督信息，報同級衛(wèi)生計生行政部門和上級綜合監(jiān)督執(zhí)法機(jī)構(gòu)。 

第五章 監(jiān)督情況的處理

第二十七條 縣級以上地方衛(wèi)生計生行政部門及其綜合監(jiān)督執(zhí)法機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)及時將消毒產(chǎn)品衛(wèi)生監(jiān)督檢查結(jié)果反饋被檢查單位，對存在問題的應(yīng)當(dāng)出具衛(wèi)生監(jiān)督意見書，對存在違法行為的應(yīng)當(dāng)依法查處，對涉嫌犯罪的應(yīng)當(dāng)及時移送當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)。

縣級以上地方衛(wèi)生計生行政部門應(yīng)當(dāng)及時將轄區(qū)內(nèi)消毒產(chǎn)品重大違法案件有關(guān)情況逐級向上級衛(wèi)生計生行政部門報告。

第二十八條 縣級以上地方衛(wèi)生計生行政部門或綜合監(jiān)督執(zhí)法機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)不合格消毒產(chǎn)品的產(chǎn)品責(zé)任單位不在本轄區(qū)內(nèi)的，應(yīng)當(dāng)及時向消毒產(chǎn)品的產(chǎn)品責(zé)任單位所在地的衛(wèi)生計生行政部門或綜合監(jiān)督執(zhí)法機(jī)構(gòu)通報情況。 ^[1-2] 

第六章 附 則

第二十九條 本規(guī)范中下列用語的含義：

（一）新消毒產(chǎn)品：是指利用新材料、新工藝技術(shù)和新殺菌原理生產(chǎn)的消毒劑和消毒器械。

（二）高水平消毒劑：是指可殺滅一切細(xì)菌繁殖體（包括分枝桿菌）、病毒、真菌及其孢子等，并可殺滅大部分細(xì)菌芽孢，達(dá)到高水平消毒要求的消毒劑。

（三）消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè):是指依法取得消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證的企業(yè)。

（四）CAS編碼：是美國化學(xué)文摘服務(wù)社為化學(xué)物質(zhì)制定的登記號。

（五）在華責(zé)任單位：是指需要進(jìn)行衛(wèi)生安全評價的進(jìn)口消毒產(chǎn)品在境內(nèi)依法登記注冊具有獨立法人資格的責(zé)任單位。

第三十條 省級衛(wèi)生計生行政部門可結(jié)合實際，制訂貫徹執(zhí)行本規(guī)范的具體規(guī)定，適用于本行政區(qū)域內(nèi)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生監(jiān)督管理工作。

第三十一條 本規(guī)范自公布之日起施行。